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UNA POSSIBILE ALTERNATIVA ALLA DBS ?

dbs

Già molti anni orsono sul nostro sito avevamo previsto la possibile estensione delle cure tramite TMS (stimolazione magnetica trans-cranica), ora questa metodica sembra essere vicina a rivoluzionare i trattamenti dei casi più gravi e contribuire alle cure di numerosi disturbi del Sistema Nervoso. (altro…)

Evento del 23 Maggio 2015 a Bologna

Parisi

Il 23 maggio 2015, presso il Sympò di Bologna, si è svolto l’evento nazionale sulla Sindrome di Tourette, organizzato da Ast-Sit, dal titolo “Sindrome di Tourette, tra scienza e arte”.
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Convegno a Marsala 3 maggio 2015

Marsala

A Marsala un convegno al Convento del Carmine: “Sindrome di Tourette,
conoscere vuol dire comprendere”

L’associazione “Sindrome di Tourette – Siamo in tanti (AST SIT)” ha organizzato a Marsala il convegno dal titolo: “La cosiddetta Sindrome di Tourette rivista in un approccio di neurosviluppo”. (altro…)

E’ uscito il testo di Gianfranco Morciano

“Tic ed altre risposte compensative”

Tic ed altre risposte compensative

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    Cari soci, dopo quasi dieci anni di vita, abbiamo pensato che fosse arrivato il momento di rinnovarci e di fornire nuovo valore a tutti coloro che credono in noi. Ma non vogliamo anticiparvi nulla. Delle iniziative ne parleremo tutti insieme, dal vivo, in un importante evento che prenderà vita il prossimo 18 Giugno. Si tratterà di in un vero e proprio evento associativo in cui avremo la possibilità di confrontarci e conoscere meglio la nostra Tourette, grazie anche alla presenza dei professionisti del nostro Comitato Scientifico.

    • Cos’è davvero la Tourette?
    • Come posso risolvere i miei problemi?
    • Sono malato, come dicono alcuni, o no?
    • Come posso aiutare mio figlio a star meglio?

    Queste e altre domande troveranno risposta nel corso di questa bellissima giornata insieme, immersi nella natura. L’evento, infatti, si svolgerà presso “Il Roccolo” (http://www.vivaiborromeo.it/il_roccolo.html) un edificio del 1800 costruito da Carlo Borromeo e immerso nel verde dell’hinterland milanese (Vimercate).

    L’evento sarà riservato ai soli Soci e prevede un pranzo condiviso: ognuno di noi porterà qualcosa da gustare insieme.

    Per organizzarci al meglio, dunque, vi invitiamo a rispondere alla email: resp.soci@sindromeditourette.it con la vostra adesione e le vostre proposte gastronomiche.

    Per le famiglie con bambini, nel pomeriggio sono previste attività con gli asinelli e giochi liberi.

    Chi non è Socio, può farlo subito in pochi passaggi e con pochi euro (http://www.sindromeditourette.it/…/sostien…/come-associarsi/).

    Per maggiori informazioni, scrivete pure a resp.soci@sindromeditourette.it.

    Vi aspettiamo numerosi!

    Insieme, possiamo!