AST-SIT ONLUS / Associazione Sindrome di Tourette Siamo in Tanti

Articolo pubblicato su “La Stampa”
province Vercelli-Alessandria

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AST SIT aderisce all’appello
“Non toccate il 5 per 1.000″

Le organizzazioni No-Profit lanciano un appello al Parlamento

AST-SIT aderisce con forza alla protesta del mondo dell’associazionismo e considera la decurtazione dell’importo del 5 per mille uno scippo al volere dei cittadini che onestamente pagano le tasse e devolvono una parte di esse a favore delle organizzazioni no-profit riconoscendone il carattere di sussidiarietà rispetto all’intervento pubblico.

Sottrarre risorse in un momento di grave crisi economica significa emarginare ancor di più le persone in difficoltà, soffocare l’attività di enti che sopravvivono grazie a tali libere elargizioni, indebolire la partecipazione democratica dei singoli e delle associazioni alla convivenza e alla crescita civile del nostro Paese.

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SABATO 13 NOVEMBRE ALLE ORE 10,00

TEMA : STUDIO DELLA LEGGE SULLA DISLESSIA
E DISTURBI SPECIFICI DELL’APPRENDIMENTO
QUALI DISGRAFIA, DISORTOGRAFIA E DISGRAFIA
(approvata dal Senato il 29/09/2010)

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” I disturbi da tic e la sindrome di Tourette:
nuove prospettive eziopatogenetiche e terapeutiche”

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la locandina

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Grazie alla collaborazione della famiglia incerti, il 20 febbraio ci sarà un gruppo d’incontro di AST-SIT a Suzzara con inizio alle ore 10:00 e pranzo al sacco.

L’incontro si terrà presso l’ Aula Civica in via Fratelli
Montecchi 7/b a Suzzara (Mn).

I soci interessati a partecipare devono inviare un’e-mail a: info@sindromeditourette.it

IL giorno 30 gennaio 2010 tutti i soci sono invitati all’inaugurazione della nuova sede di AST-SIT a Novate Milanese e nell’occasione l’autrice del testo “La Sindrome di Tourette” Chiara Fastame incontrerà i soci e risponderà alle loro domande.

Programma della giornata:

• h. 14,00: accoglienza partecipanti all’evento
• h. 15,00: incontro con Chiara Fastame
• h. 17,00: visione filmato sul concetto di neurosviluppo e neuroeducazione
• h. 19,00: rinfresco e brindisi

N.B. L’evento é riservato ai soci AST, altri partecipanti possono accedere per invito (eventuali interessati possono comunicarlo per iscritto a info@sindromeditourette.it oppure chiamando al 334.3090710).