AST-SIT ONLUS / Associazione Sindrome di Tourette Siamo in Tanti

Questa è la mia, la nostra storia. Sono la mamma di un bambino di 9 anni.
I primi sintomi sono cominciati all’età di 5 anni e mezzo solo con una tosse insistente……

qui inizia una serie di errori da parte dei medici e in parte nostri per aver sottovalutato il problema per troppo tempo. l’dea di questa strana tosse ci sembrava di origine allergica, prontamente esclusa dalle prove di riferimento tutte negative. quindi la diagnosi fu “tosse neurogena” che sarebbe sicuramente passata da sola con il tempo…ma il tempo passava e iniziano nuovi tic che cambiavano di tanto in tanto. poi la psicologa….il bambino è “compresso” ha bisogno di sfogarsi di arrabbiarsi di più di manifestare di più le sue emozioni, di buttare fuori tutta un’energia che durante le giornate scolastiche impegnative non riesce a far esplodere….bene.
Per un anno di psicoterapia non cambia niente. Poi quest’anno i sintomi sono peggiorati, si sono intensificati e dopo una visita neuropsichiatrica viene diagnosticata la TS…e come unica via d’uscita i farmaci….qui inizia veramente la consapevolezza che mi trovavo di fronte a qualcosa di più grande di me che le mie spalle non così forti avrebbero fatto fatica a sostenere.

Adesso sono a casa e vedo ogni giorno una realtà che affievolisce questa speranza, perchè oltre ad assistere alla pena di mio figlio che ogni giorno diventa sempre più coscente e triste di questo disagio si sta associando una perdita di autostima…